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등록일 : 16-08-05 00:00
임상인허가/품질관리
조회 : 549  
 담당업무(Position) : 임상인허가/품질관리
 기업규모 : 소기업
 업종 : 제약ㆍ바이오  >  신약
 직종 : 바이오.제약  >  RA.임상 CRO
 직책/직급 : 대리~과장
 담당자명 : 운영자
 전화번호 : 070-7124-1919 , 010-2796-8954
 이메일 : admin@domain.com
 진행상태 : 마감

[회사소개] 신약 개발사

[포지션 명] 임상 인허가 / 품질관리

[업무내용]

- 국내 및 해외 인허가

- US CTD 검토 및 작성

- 해외 파트너와 커뮤니케이션

[자격요건]

- 대졸 이상, 관련학과

- 국내 및 해외 인허가 유경험자

- US CTD 검토 및 작성 유경험자

- cGMP 및 품질보증 유경험자

- .내외 위수탁제조업체관리 유경험자

- 해외 파트너와 커뮤니케이션 가능자

- 해외 출장 결격사유가 없는 자

 

[근무지] 경기

 

[채용절차]

서류 -> 면접

[복리후생]

-연금·보험: 국민연금, 고용보험, 산재보험, 건강보험
-휴무·휴가: 5일근무
-보상제도: 인센티브제, 퇴직금
-생활안정: 자녀 학자금 지원
-생활편의: 차량유류보조금, 석식제공
-경 조 사: 각종 경조금, 경조휴가제
-교육·여가: 사내 동호회 운영

[제출서류]

이력서 및 경력소개서 (경력중심, 세부업무 및 프로젝트 성과 기재, MS Word로 작성, 상단에 사진 첨부, 최종/희망연봉, 연락처, 근무가능시기 표기 요망)

[채용절차]

1차 서류-> 2차 실무면접-> 3차 임원면접

[급여]

면접후 협의

[제출방법]

제 메일 aty@hcareer.co.kr 혹은 firmrock@daum.net 으로 송부.

[제출기한]

ASAP (채용시 까지)